Deposito di tessuti umani e analisi dei tessuti

Dennis J. McCance PhD

Professore di ricerca, Patologia

Direttore Scientifico

Sovrintende a tutti gli aspetti della Risorsa

Edgar Fischer MD

Professore, Patologia

Direttore Medico

Supervisiona gli aspetti di controllo della qualità della Risorsa

Cathleen Martinez PA

Servizio Tecnico

Supervisiona gli aspetti tecnici della Risorsa

Dottore di ricerca Sadie La Bauve

Specialista operativo

Gestisce le responsabilità quotidiane

Fred Schultz, MA

Gestione informatica

Trattamento dei tessuti e inclusione in paraffina o congelamento rapido dei tessuti. Il tessuto può essere colorato con una colorazione H&E o rimanere non colorato.

Il laboratorio può colorare sezioni di tessuto con anticorpi standard utilizzando protocolli già in atto. In alternativa, il laboratorio può elaborare gli anticorpi utilizzando la piattaforma VENTANA DISCOVERY che consente più combinazioni di colorazione per ottimizzare i risultati della colorazione.

Doppia colorazione per HER-2 ed ER

Progettazione e costruzione di microarray tissutali: ciò comporta la raccolta di blocchi di paraffina donatore, la selezione delle aree di interesse per il nucleo e il posizionamento dei nuclei in un blocco di paraffina ricevente vuoto. I vantaggi sono in termini di velocità e costo, poiché più campioni possono essere valutati su un vetrino. Il tipico TMA contiene circa da 50 a 200 nuclei di 0.6 mm-2.0 mm di diametro. Si possono ottenere circa 50 sezioni da un blocco TMA.

(A destra: E-caderina)

Questo di solito comprende la raccolta di tessuti in eccesso o residui rimasti al momento della resezione chirurgica dopo che sono stati prelevati campioni diagnostici per la revisione microscopica del patologo chirurgico e una quantità sufficiente di campione viene conservata in paraffina per potenziali test futuri per la cura del paziente. Il personale HTR-TASR raccoglierà i tessuti nella Sala Dissezione Grossolana dell'UNM HSC Surgical Pathology. Attualmente, l'HTR non esegue punture venose, ma metterà in banca tali campioni come richiesto dai ricercatori.

I consulenti del progetto HTR-TASR possono raccogliere dati patologici e clinici che vengono privati ​​degli identificatori HIPAA mentre sono codificati per campioni corrispondenti.

Contatti Cathy Martinez or Sadie La Bauve per pianificare.

Apri il tuo account in iLab:

1. Passare alla Pagina di accesso di iLabs.
2. Nell'angolo in alto a destra dello schermo, seleziona iscriviti
3. Compila il modulo di registrazione nella pagina di registrazione.
4. Ricevi un'e-mail di benvenuto da iLab con le credenziali di accesso e le istruzioni

Richiedere servizi in iLab:

1. Stabilisci una richiesta di acquisto (PR) attraverso il tuo dipartimento. Invia un'e-mail al PR a Maria Sherman richiedendo che venga aggiunto al tuo lab nel sistema iLab.
2. Vai Accesso iLabs .
3. Nell'angolo in alto a destra di questa pagina, inserisci il tuo nome utente e password.
4. Nella scheda "Richiedi servizi", fai clic su "Avvia richiesta" accanto al servizio di interesse (Archivio di tessuti umani vs Servizi di patologia molecolare).
5. Completa il modulo e fornisci le informazioni di pagamento per la tua richiesta prima di inviare la richiesta all'HTR.
   1. Assicurati che il titolo del progetto e i numeri TROC/HRRC/IACUC corrispondano a quelli sulle lettere di approvazione.
   2. Sotto ogni categoria di servizi, inserisci il numero desiderato e fai clic sulla scheda "Aggiungi servizi selezionati". I servizi verranno aggiunti in fondo al modulo.
   3. Utilizzare la casella "Informazioni aggiuntive" per aggiungere dettagli importanti e allegare/caricare qualsiasi documento pertinente, come un elenco di campioni o una descrizione dell'orientamento.
6. Le richieste saranno in attesa di revisione da parte dell'HTR, che apporterà le modifiche necessarie e le sottoporrà per l'approvazione. Riceverai un'e-mail da iLab relativa alla tua richiesta di progetto aggiornata.

1. Invia la tua proposta al Tissue Research Oversight Committee (TROC). Contatta Cassandra Misenar per una guida in questo processo.
2. Una volta che il TROC ha approvato la tua proposta, invia la lettera di approvazione con la tua domanda all'UNM Comitato di revisione della ricerca umana (HRRC) Comitato di revisione istituzionale (IRB).

Per navigare nel processo di richiesta IRB:

1. Sul collegamento sopra, fare clic sul pulsante "Fai clic su IRB" a sinistra
2. Fare clic sulla scheda IRB nella parte superiore dello schermo
3. Fare clic sul pulsante "Crea nuovo studio" a sinistra
4. Compilare il modulo
5. Alla domanda #7, fai clic sul collegamento per accedere alla libreria e selezionare il protocollo appropriato per il tuo studio
   1. Se il tuo studio richiede solo materiali anonimizzati, seleziona il protocollo di categoria 4 esente (HRP-582). *Nota: i tessuti di scarto anonimizzati potrebbero non richiedere il consenso
   2. Se il tuo studio non richiede di ottenere informazioni su individui viventi, seleziona Ricerca su soggetti non umani (HRP-585)
   3. È possibile presentare una richiesta accelerata se il proprio studio coinvolge solo campioni che sono stati raccolti esclusivamente per scopi non di ricerca (come cure mediche e diagnosi)
6. Dopo l'approvazione dell'HRRC, inviare una richiesta di tessuto all'HTR tramite iLab. Caricherai le tue lettere di approvazione SRC e IRB e avrai un PR attivo nel sistema.

1. Contattare l'HTR-TASR per una sessione di pianificazione/fattibilità.
2. Invia la tua proposta al Tissue Research Oversight Committee (TROC). Contatta Cassandra Misenar per indicazioni su questo processo.
3. Una volta che il TROC ha approvato la tua proposta, invia la lettera di approvazione con la tua domanda all'UNM Human Research Review Committee (HRRC) Institutional Review Board (IRB) (vedi istruzioni sopra).
4. Contattare l'HTR-TASR per un'ulteriore sessione di pianificazione (solitamente richiesta per chiarire i dettagli del processo. Questa riunione include l'ottenimento dell'approvazione dal capo della divisione di patologia chirurgica per garantire la disponibilità dei campioni mantenendo la conformità alle normative nazionali di laboratorio e la migliore assistenza al paziente.
5. Se hai tessuto residuo dopo la chiusura della tua indagine, devi restituirlo all'HTR

1. È necessario ottenere l'approvazione del Comitato di revisione della ricerca umana locale se una parte del tessuto raccolto può essere potenzialmente utilizzata per la ricerca.
2. Il capo della divisione di patologia chirurgica o un suo incaricato deve approvare il metodo di raccolta del campione per garantire che venga mantenuto un tessuto rappresentativo sufficiente per l'assistenza clinica